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该页是《验证疗效》第二版的作者的相关信息。
Imogen Evans 1996-2005年，她就职于英国医学研究理事会(Medical Research Council, MRC)，后从事伦理学研究，曾任欧洲生物医学伦理委员会（the Council of Europe Biomedical Ethics Committee）理事会的英方代表。曾在加拿大和英国行医、讲学，后加入《柳叶刀》（The Lancet）杂志从事医药新闻行业。在那儿她目睹了一些药厂和研究者的赤裸裸罪恶行径，他们试图歪曲或者美化研究结果以掩盖真相。1996-2005年，她就职于英国医学研究理事会（Medical Research Council, MRC），后从事伦理学研究，曾任欧洲生物医学伦理委员会理事会（the Council of Europe Biomedical Ethics Committee）的英方代表。现在是自由职业者。
Hazel Thornton 曾在接受常规乳房X线检查后，应邀参与了一项临床试验，但因没有得到足够的知情同意而拒绝参加。但是，这让她突然意识到作为非专业人员，她应该积极参与到有关自己的治疗措施的探索中，而不只是作为一个被动接受治疗的患者。此事激励她倡导公众参与研究，从而获得与患者相关的研究结果。她经常以书面和口头形式发表对此话题的看法。
Iain Chalmers 曾在英国和巴勒斯坦行医，后成为一名卫生服务研究者，领导英国牛津大学国家围产期流行病学研究所。1992年，他成为英国Cochrane中心的创始主任，并召开会议创建了国际Cochrane协作网。自2003年以来，他领导开展了“詹姆斯•林德计划(James Lind Initiative)”，提倡用更高质量的对照研究实现更好的卫生保健，特别是通过更广泛的公众参与。目前他负责验证疗效交互平台的建设，并负责编辑詹姆斯•林德图书馆（The James Lind Library）。
Pau
l Glasziou 既是一名医学研究者，也是一名兼职的全科医生。在意识到医学研究和实践之间的差距后，他便开始致力于寻找并解决在日常临床实践中应用高质量研究的障碍。他曾参与编写数本有关循证实践的专著，曾任《英国医学杂志》（BMJ）旗下《循证医学杂志》(Journal of Evidence-Based Medicine)编辑。2003~2010年，担任牛津大学循证医学中心主任。自2010年7月起，他就职于澳大利亚昆士兰邦德大学（Bond University），并入选澳大利亚国家卫生医疗研究委员会会员。